技术文章

介绍氨基酸序列，以及分子、商业规格变体和科研材料之间的区别。

区分实验室研究、临床研究，以及特定司法辖区对具体药品的批准。

在各来源的适用范围内，解读市场估算、制造能力和国际供应链文件。

区分产品规格、批次结果、含量测定与微生物学属性。

了解实验问题、模型和分析方法如何影响肽研究及其结果解释。