Informações institucionais

Estados Unidos: contexto de fornecimento

Consulte divulgações do setor junto aos requisitos do material e do destino.

O que avaliar

Um registro de medicamento ou uma divulgação corporativa se aplica ao objeto descrito. Confirme separadamente a classificação, os documentos e os responsáveis pelo envio pretendido.

Prepare sua solicitação

Informe produto ou sequência, apresentação, quantidade, destino e documentos necessários. Assim, a equipe poderá avaliar o escopo e confirmar as informações disponíveis.

Fontes e escopo da verificação

Dados de comércio reportados · S06

Pharmaceutical imports from China, HS 30, 2025 ↗

WITS / UN Comtrade

Detalhes da fonte (idioma original)
Escopo
Reported pharmaceutical imports from China, HS chapter 30
Seção do documento
United States and European Union rows; trade value 1000 USD
Limitações
Do not add EU aggregate to member countries. Not peptide-only trade.
Data de verificação da afirmação
2026-09-09
Divulgação corporativa · S07

Eli Lilly and Company Form 10-K, fiscal year 2025 ↗

SEC · filing by Eli Lilly and Company

Detalhes da fonte (idioma original)
Escopo
Lilly reports reliance on China-based suppliers for portions of its supply chain
Seção do documento
Manufacturing and supply, p. 21; third-party supply chain risk factors
Limitações
Does not identify Bolang, peptide purchases from Bolang, partnership, endorsement or certification.
Data de verificação da afirmação
2026-09-09
Fonte oficial / regulatória · R02

Importing Biological Materials into the United States ↗

U.S. Customs and Border Protection

Detalhes da fonte (idioma original)
Escopo
US import requirements depend on material and applicable agencies
Seção do documento
Agency requirements and scope
Limitações
Research use does not automatically remove applicable requirements; no universal catalog admission claim.
Data de verificação da afirmação
2026-09-09